Reconhecimento e justiça às pessoas que sofrem co esse tipo raro de doença e que necessitam urgentemente de proteção legal.
Enquete do PL 410/2019 (Nº Anterior: PL 39/2015)
Resultado
Resultado parcial desde 06/04/2018
Opção | Participações | Percentual |
---|---|---|
Concordo totalmente | 44 | 98% |
Concordo na maior parte | 1 | 2% |
Estou indeciso | 0 | 0% |
Discordo na maior parte | 0 | 0% |
Discordo totalmente | 0 | 0% |
Resultado na metodologia anterior Sobre Resultado na metodologia anterior?
Resultado parcial desde 06/04/2018
Opção | Participações | Percentual |
---|---|---|
Concordo | 7 | 100 |
Discordo | 0 | 0 |
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Exibindo resultados 1 a 8 de 8 encontrados.
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Ponto positivo: Esperado e necessário. Só quem convive sabe
Leo 08/08/20230 -
Ponto positivo: Sou portadora da doença, tenho 22 anos. Sempre tive muitas dificuldades, na escola e tenho pequenos neurofibromas pelo corpo. Já tenho meu diagnóstico pelo neuro, mas raramente o médico procura saber mais. Esse projeto de lei será de grande ajuda para o reconhecimento dessa doença.
Luíza Arruda 02/01/20222 -
Ponto positivo: É de importante necessidade a assistência as pessoas com casos graves dessa doença, pois muitos são sofrem por não ter o tratamento correto e a assistência necessária. Perdi um irmão para essa doença, infelizmente poucos se quer sabem a respeito dela. Isso é muito triste!
Ana Katia 18/08/20213 -
Ponto positivo: Outro ponto é que quase nenhum medico conhece esta doença, a leva muito tempo pro diagnóstico, normalmente aparece de uma forma nos exames, mas qndo vamos pra cirurgia ela é bem diferente, a médica disso que o nervo fica esfarelado.
Thaiaci Andrade 08/01/20213 -
Ponto positivo: Sou portadora, tenho 25 anos e já fiz 5 cirurgias, e sinto outras pelo menos 5 neurofibromas.
Thaiaci Andrade 08/01/20213 -
Ponto positivo: Será de grande importância porque eu tenho um filho e dois netos que são portadores da síndrome
Islae Alves Oliveira 19/10/20197 -
Ponto positivo: MEU NOME É FLAVIO , ESSE PROJETO SENDO APROVADO SERÁ DE GRANDE VALOR PARA MIN E MINHA FILHA, POIS SOMOS PORTADOR DO TIPO 1.
Flavio Souza 07/03/20197 -
Ponto positivo: Reconhecimento e justiça às pessoas que sofrem co esse tipo raro de doença e que necessitam urgentemente de proteção legal.
Vassily Pires 10/12/20189