Enquete do PL 864/2020

Todos os pontos levantados pelos usuários

• Ponto positivo: Os registros efetuados pelo FDA e CE são extremamente sérios e são utilizados critérios técnicos para serem utilizados pelos profissionais de saúde destes países. A Anvisa é exageradamente burocrática, lenta, fechada que neste formato dificulta e não ajuda neste momento de necessidade de atendimento aos profissionais de saúde como também aos seus usuários

  KLEBER DA SILVA BAPTISTA JUNIOR Data 23/04/2020

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• Ponto positivo: Reconhece que os critérios internacionais são igualmente exigentes e seguros, e que a validação pelo órgão nacional é um ponto secundário que poderá ser suprido posteriormente sem perder tempo. É também incentivo aos importadores para dedicarem-se à busca desses produtos essenciais nesse momento.

  Priscila Simas Data 06/04/2020

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• Ponto positivo: Redução da burocracia para novos entrantes no mercado brasileiro; Incentivo a novos empreendedores nacionais, que vê a Anvisa como uma dificuldade e não uma incentivadora da indústria nacional; Emergência/Urgência é tudo neste momento delicado pela qual a Humanidade atravessa.

  Cristina Aparecida Andrade Raymundo Gaiotto Data 02/04/2020

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• Ponto positivo: Redução do custo final do produto e maior rapidez em introduzir novos produtos no mercado. Os consumidores agradecem. Essa deve ser uma prática adotada por todos os regulamentadores brasileiros que é utilizada amplamente nas nações desenvolvidas, que é a incorporação de normas por referência. Essa iniciativa deve permanecer pois essa iniciativa aumentará o fluxo comercial do país.

  Rafael Vinicius Lima Data 26/03/2020

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